科创中国

生物与新医药技术

Nanokide Therapeutics具有基于脱水山梨糖醇酯 (一种GRAS化合物， 被FDA普遍认为是安全的) 的新型纳米系统，能够装载miRNA和mRNA分子进行治疗。

Nanokide Therapeutics原型1基于基于脱水山梨醇酯的纳米系统与miR-20的组合，以在肝转移期间阻断血管生成过程。阻断血管生成的策略在肝转移中并不新鲜; 有多的产品可以做到这一点，金标准是阿瓦斯汀®(贝伐单抗)，一种抗VEGF抗体。VEGF是主要的肿瘤细胞分泌的血管生成因子，可产生内皮细胞的生长和迁移，但它不是唯一的因子，并且在许多情况下，对治疗有抵抗力。我们改变了范式; 我们确定了在转移发展过程中内皮细胞中下调的miRs。MiRs调节它们的蛋白质表达阻断。通过下调的miRs谱，我们确定哪些蛋白质在肝转移期间在细胞中上调; 这些是在内皮细胞中上调的蛋白质，在转移过程中，并且引入miR-20 (下调的miR) 我们阻断促血管生成的细胞内蛋白途径。有许多许多细胞外信号产生血管生成的内皮细胞，但它们会聚在细胞内的途径 ，我们阻断了这种共同的途径在转录因子中起作用；通过这种方式，我们避免了在大多数仅阻断一种细胞外信号的抗血管生成疗法中常见的。血管生成的更为复杂，并且有许多细胞外信号。另一方面，我们的策略是多目标的， 因为只有一个miR，我们阻止了两个不同的转录因子和两个不同的信号。 原型2是基于肿瘤干细胞 (CSC) 分化战略的。癌症干细胞是癌细胞的亚群，能够维持癌症的体积并负责抵抗。癌症干细胞可以产生更多的癌细胞和分化的癌细胞。传统的治疗方法对癌症干细胞不起作用，因为那里的有泵来取出治疗化合物。我们的策略基于CSC的分化，然后用传统化合物治疗。我们已经确定了参与分化过程的转录因子， 我们使用我们的纳米系统技术结合纳米体达到CSC并引入转录因子的mRNA并对其进行分化。 第三个原型基于免疫肿瘤学。我们设计了一种新的软件，可以更好地预测新抗原。该软件包括蛋白质的折叠并提高功效。然后我们使用我们的纳米系统的平台来到达树突状细胞和引入mRNA的新抗原。

NANOKIDE THERAPEUTICS，创立2021年，3名成员，43.000 € 资本，位于西班牙Nanokide Therapeutics SL是巴斯克大学的衍生产品，致力于结合新的专利无毒纳米系统和miRNA mRNA技术开发抗癌药物