成果介绍
本发明涉及一种氯吡格雷及其中间体的制备方法,以邻氯苯甘氨酸为起始原料,先与甲醇反应生成邻氯苯甘氨酸甲酯,然后用L-(+)-酒石酸对其进行拆分,得到S-(+)邻氯苯甘氨酸甲酯?L-(+)-酒石酸盐,该拆分产物与2-(2-噻吩基)乙醇对甲苯磺酸酯反应得到2-氯苯基-2-噻吩乙胺基乙酸甲酯盐酸盐,最后与甲醛反应关环得到氯吡格雷,经硫酸酸化后得到硫酸氢氯吡格雷.
成果亮点
本发明所提供的合成方法路线简单,收率高,成本低,工艺操作简单,是一种易于实现工业化生产的制备氯吡格雷及其中间体的方法,实验过程中无特殊,有毒有害试剂使用,有利于环保,合成过程中常压操作,反应条件温和,工艺设备简单,易于实现工业化生成.
团队介绍
集团公司技术力量雄厚,固定员工300余人中,拥有高、中级工程技术人员40人,研发公司员工学历以硕士研究生作为项目带头人,形成一支年轻、高效的研发队伍。同时公司注重人才培养,已建立起系统的培训体制,形成学习型企业。公司以“普药打市场新药创利润”的战略方针,围绕市场开展科研,先后与山东大学药学院,山东省农业研究科学院等科研单位建立起稳固的校企强强合作关系,致力于高新产品的开发
成果资料
产业化落地方案
成果综合评价报告
评价单位:- (-)
评价时间:2023-10-18
综合评价
在市场应用中,氯吡格雷及其中间体的制备方法的具体应用取决于需求和目标。在实际操作中,还需要考虑成本、安全性、环境影响等因素,以确保制备方法的可行性和可持续性。此外,制备方法的专利和知识产权也需要被充分保护,以保证企业的竞争优势和市场地位。
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