成果介绍
本发明提供了一种前白蛋白检测试剂盒,包括试剂R1和试剂R2,所述试剂R1和试剂R2组成如下:R1三羟甲基氨基甲烷、PEG 6000、TX‑100 20、异构十醇聚氧乙烯醚E1005、叠氮钠;R2三羟甲基氨基甲烷、羊抗人前白蛋白抗血清。本发明通过加入E1005后,溶液很快变为清亮,透明状态。由此我们可看出,E1005能有效的溶解血清中的乳糜,故能有效避免乳糜样本对测定带来的干扰。
成果亮点
血清PA是一种负急性时相反应蛋白,在炎症和恶性疾病时其血清水平下降。PA在肝脏合成,各类肝炎、肝硬化致肝功能损伤时,血清PA水平降低,是肝功能障碍的一个敏感指标。PA可作为蛋白质营养状况的指征,蛋白质消耗性疾病、肾病、妊娠、高雌激素血症时,PA浓度下降;PA浓度升高可见于Hodgkin′s病。
测定原理:利用抗原Pre-Aib和特异性抗体(羊抗人Pre-Aib抗血清)相结合形成不溶性免疫复合物,使反应液产生浊度,其浊度的高低与样本中的PA浓度呈正比。
现有的试剂为双试剂,试剂R1为缓冲液,R2为抗血清。加入R2后,抗原抗体发生方应,产生浊度,波长为340.而乳糜样本与R1混合后,也会在340nm处有较高吸光度,由于乳糜样本的水不溶性,样本产生的吸光度在R1中随着孵育时间的变长而上升,加入R2后则显著降低(原因不清楚),故而使测定结果偏低。本发明通过加入E1005后,溶液很快变为清亮,透明状态。由此我们可看出,E1005能有效的溶解血清中的乳糜,故能有效避免乳糜样本对测定带来的干扰。根据测定原理,该试剂盒是通过抗原抗体反应产生的浊度来反应血清中PA的含量。
团队介绍
湖北科技学院科技产业管理处有专业的成果转化团队,依托和发挥湖北科技学院多学科的综合优势,积极拓宽产学研的合作渠道,努力探索产学研合作新模式,初步建立起创新资源有序流动、运行机制较为完善、合作内容较为丰富、合作形式较为规范的产学研相结合的体系。将湖北科技学院建设成为鄂南地区经济与社会发展的“创新基地与人才库”,高新科技产业的“技术研发中心”、“产品孵化基地”与“人才培养基地”。
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为了打造最佳创新团队,在人选方面要考虑年龄互补、知识互补、能力互补、性格互补、气质互补、性格互补等方面,从各个专业挑选人才。在共同创新中学习与进步,期待能做出好的成绩。
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