成果介绍
本发明公开了一种1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮衍生物及其合成方法,在装有取代α‑卤代酰胺与取代炔烃化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
成果亮点
吡咯酮类化合物的合成方法有很多:取代的2,5-二羰基化合物与胺的反应;取代烯胺与取代烯酮类的反应;顺丁烯二酸酐与取代烯胺的反应;含有活泼α氢的酰胺与硫叶立德的反应;Pd、Ru、Rh、Au、Ag等一些贵金属催化剂催化反应等。虽然采用这些方法都能够有效地合成吡咯酮化合物,但是这些方法都有一定的局限性:有些反应只局限于特定的取代基;有些反应需要多步合成;有些要借助过渡贵金属催化剂;有些要在较高的温度下或者在微波条件下才能反应。因此开发一种在温和的反应条件下,无过渡金属催化,官能团适应较好的方法是有机合成吡咯酮类化合物广泛存在于天然产物,合成药物和农用化学品中。这些化合物具有良好的生物活性和药物活性,它们广泛用于抗菌,抗病毒,抗炎,抗老年痴呆,抗癫痫等。因此,吡咯酮类化合物的合成一直备受药物学家、生物学家和化学家的关注。本发明的目的是为了提供一种1,3-二氢-2H-吡咯酮类化合物及其合成方 法,该方法具有反应条件温和、操作简单、原料廉价、绿色环保等优势。本发明所提供的在碱性条件下,在温和的环境中用廉价易得的原料来合成 吡咯酮类化合物,产物的选择性和收率都很高,绿色环保,具有良好的工业应用前景。
团队介绍
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为了打造最佳创新团队,在人选方面要考虑年龄互补、知识互补、能力互补、性格互补、气质互补、性格互补等方面,从各个专业挑选人才。在共同创新中学习与进步,期待能做出好的成绩。
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