成果介绍
本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白,并公开了氨基酸序列和核苷酸序列,氨基酸序列如SEQ ID ***或SEQ ID ***所示。本发明提供一种包含鲤LPL1重组蛋白基因的质粒。本发明提供一种鲤LPL1重组蛋白的制备方法。本发明采用SlyD或Skp作为重组蛋白的融合标签,可以促进目标蛋白的正确折叠和复性,可以提高目标蛋白的表达量和可溶性
成果亮点
采用SlyD或Skp作为重组蛋白的融合标签;其中:LPL1基因序列如SEQ ID ***所示,SlyD基因序列如SEQ ID ***所示,Skp基因序列如SEQ ID ***所示。LPL1和SlyD之间,LPL1和Skp之间通过碱基序列GAATTC连接,而且实验证实不影响LPL1功能。对裂解敏感蛋白D(sensitive to lysi s D,SlyD)是一种分子量为28kDa的分子伴侣蛋白,能够促进蛋白的正确折叠,SlyD蛋白的C末端含丰富的组氨酸,能够与Ni2+结合。Skp(Seventeen-Ki lodalton protein)分子量为***,在SDS-PAGE中显现的分子量大小通常为17kDa,因此,被命名为Skp。Skp也是一种分子伴侣,可以协助外膜蛋白早期折叠中间体的产生及保持其可溶性,蛋白中不包含组氨酸残基。另外,我们通过实验验证,SlyD和Skp没有脂蛋白脂肪酶的生物活性。
团队介绍
发明人:
冯文荣 唐永凯 王钰婧 俞菊华 于凡 李建林 苏胜彦 宋长友 李红霞
中国水产科学研究院淡水渔业研究中心系农业农村部(原农业部)所属综合性淡水渔业研究机构。前身为“太湖水产增殖科学实验基地”、“亚太地区综合养鱼研究和培训中心”,1978年建立于无锡。因单位撤并及隶属关系,先后有“国家水产总局长江水产研究所”、“中国水产科学研究院长江水产研究所”等多个称谓,1984年改为现称。“八五”以来一直位列“全国农业科研综合实力百强研究所”。2002年11月,被国家科技部、财政部和中编办确定为非营利性科研机构,进入国家科技创新体系。
成果资料
产业化落地方案