遗传性耳聋基因检测技术服务

我国听力语言障碍者已高达 2000 多万人口，且每年以 3 万人次的速度增长，耳聋占据各项残疾之首。据统计，65％的耳聋患者是由遗传因素导致，在新生儿中，每一千名新生儿中就有一名重度听力障碍。传统的听力筛查方法每年检出 *** 万重度或极重度耳聋新生儿，但是每年实际新发耳聋患儿高达 6~8 万例，说明新增的聋儿中有近半未在常规的新生儿听力筛查中发现。新增病因主要是迟发型耳聋和药物性致聋。遗传性耳聋基因检测技术服务可帮助新生儿避免由聋致哑、迟发性致聋、药物性致聋等疾病发生，给予科学的遗传学耳聋指导，减低致聋患儿发生率，对耳聋突变基因携带新生儿，可指导其未来婚配生育，预防后代发生耳聋。