成果介绍
(1)项目内容简介:(包括关键技术名称概念、技术先进性、技术特点及创新点、技术与产品应用领域,1000字以内,文字说明应以通俗的语言简明扼要阐述成果的意义、内容及成效如有涉密,请自行脱密处理)。
基因组中的单核苷酸多态性(SNP)和插入缺失(INDEL)是导致个体差异及疾病发生的根本原因。目前应用于基因突变检测的错配切割核酸酶主要有两种:来源于芹菜的CEL-1和来源于T7噬菌体T7EI,前者倾向于识别SNP,而后者则更倾向于识别短序列INDEL。本课题组发现了一种T7EI-like核酸酶,该酶可同时识别SNP和INDEL,同时具备CEL-1和T7EI的优点。本项目拟对T7EI-like核酸酶的错配切割活性进行系统优化,开发出一种具有广适性的突变检测试剂盒,应用于基因多态性筛选、基因编辑检测等领域。
成果亮点
团队介绍
成果资料