成果介绍
本发明公开了一种水溶性聚集诱导发光探针及其制备方法与应用,属于荧光探针技术领域。所述荧光探针具有如下结构通式:或通式中R1为叔胺,Ar1为苯环或者萘环,Ar2为含有吡啶或喹啉的鎓盐,Ar3为芳环或者芳杂环。使用本发明所述荧光探针能够更直观地观察到Aβ沉积斑块,并具有优异的靶向性和灵敏性,从而能够快速准确的检测Aβ沉积斑块,并且可对AD鼠脑组织切片Aβ沉积斑块进行免洗快速检测,且根据荧光强弱实现对纤维蛋白特别是鸡卵清溶菌酶纤维实现定量检测。
成果亮点
(1)本发明荧光探针电子供体部分和受体部分通过碳-碳双键桥接,在溶液状态下,电子供体部分和受体部分围绕碳碳双键自由旋转,发生非辐射衰减,表现出微弱的荧光。本发明所述荧光探针的哌啶基团能够识别Aβ,使得荧光探针进入Aβ的折叠结构中,且本发明所述荧光探针近平面线型结构更易于其插入折叠结构,使探针分子聚集,探针由于分子内运动受限制使非辐射衰减渠道被抑制,激发态荧光探针分子只能通过辐射衰减回到基态,而发出强烈的荧光。
(2)使用本发明所述荧光探针,能够直观地观察到Aβ沉积斑块,染色快速可免洗,且根据荧光强弱实现对鸡卵清溶菌酶纤维实现定量检测,丰富了聚集诱导分子的应用。
(3)本发明合成的荧光探针是具有良好水溶性的高灵敏性和特异性的Aβ荧光探针,由于其具有AIE活性,在水溶液中没有荧光只有在与Aβ沉积斑块结合后才发出很强的荧光,因此能够实现对AD鼠脑组织切片Aβ沉积斑块的免洗检测。此外,这种水溶性Aβ探针还具有快速染色的性质,1分钟内可对AD鼠脑组织切片Aβ沉积斑块实现快速染色。因此,此发明合成的荧光探针可对AD鼠脑组织切片Aβ沉积斑块进行快速免洗检测。
团队介绍
朱明强现为华中科技大学武汉光电国家实验室(筹)教授、博士生导师。主要研究领域为有机及纳米光电子学,研究方向包括荧光分子开关合成与应用、有机光电材料与器件。近5年来主要从事荧光分子开关合成及超分辨显微成像、基于偕型取代四芳基乙烯的聚集诱导发光等相关研究。共发表SCI检索论文60余篇,参与撰写专题论著章节2章。在***, ***, ***, ACS Nano, ***, ***, ***, Macromolecules, Langmuir, ***等期刊上发表论文多篇。SCI论文共被他人引用1100多次,其中单篇最高引用300多次。
成果资料