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HA380联合CVVHDF技术在重症脓毒血症中的应用
发布时间: 2022-06-28
基本信息
合作方式：
技术服务
成果类型：
新技术
行业领域：
生物与新医药技术
成果介绍
脓毒症发生率高，全球每年有超过1800万严重脓毒症病例，并且这一数字还以每年***%～***%的速度上升。脓毒症的病情凶险，病死率高，全球每天约14,000人死于其并发症，近年来，尽管抗感染治疗和器官功能支持技术取得了长足的进步，脓毒症的病死率仍高达30%～70%。脓毒症治疗花费高，医疗资源消耗大，严重影响人类的生活质量，已经对人类健康造成巨大威胁。因此，2001年欧洲重症学会、美国重症学会和国际脓毒症论坛发起“拯救脓毒症战役”（surviving sepsis campain，SSC），2002年欧美国家多个组织共同发起并签署“巴塞罗那宣言”，并且进一步制定基于对脓毒症研究的循证医学证据并不断更新脓毒症治疗指南即SSC指南，以改进脓毒症的治疗措施，降低脓毒症的死亡率。SSC指南于2003年第一次制定，后于2008年再次修订。脓毒症（Sepsis）患者循环中的促炎和抗炎介质参与了复杂的瀑布样反应，引起细胞和器官功能障碍，严重者导致死亡，Sepsis早期为促炎阶段，炎症因子（如 IL-6、TNF-α）过度激活和全身性“外溢”，因过氧应激、组织氧输送不足和弥漫性凝血障碍等对机体产生损害
成果亮点
目前HA380血液灌流联合CVVHDF（持续静脉-静脉血液透析滤过）用于重症脓毒血症的国内及国外报道极少。 HA380 吸附谱（5KDa-60KDa）。吸附剂为中性⼤孔吸附树脂，因其具有⼤量中⼤孔结构及⾼⽐表⾯积，可通过不同的作⽤⼒将⾎液中过多的炎症因子及过多的氧化代谢产物吸附，下调炎性反应强度，恢复机体免疫能力，从而控制疾病发展的病程，减少重要器官损伤及并发症。HA380具有最佳的生物相容性，并且它们在HP中的使用与不良反应或细胞毒性迹象无关。本研究通过CVVHDF+HP（HA38体内过多的炎性介质，恢复免疫稳态，提高患者生存率，改善临床重症患者预后，为临床治疗重0）早期干预、阻断、清除症脓毒血症开辟新途径。通过监测入住ICU患者，（1小时）、12小时、24小时、48小时、72小时血液IL-6，TNF-α，IL-10，PCT等水平及变化趋势，同时监测患者MAP，血管活性药物用量，氧合指数，凝血，肝功，肌酐等变化趋势，随机入组对照两组患者炎性因子清除情况，机械通气时间、器官功能恢复情况，入住ICU时间及28天死亡率。通过早期对重症脓毒症的干预、治疗，以减少患者机械通气时间，缩短住ICU
团队介绍
金华 广汉市科协/办公室主任
董亚蕾 健帆生物科技集团股份有限公司
成果资料
成果综合评价报告
评价单位：- (-) 评价时间：2023-08-28
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