一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法

本发明公开了一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法,属于基因工程及酶工程技术领域。本发明是以枯草芽孢杆菌为表达宿主,通过预测模型,评价N端编码区同义突变中,最有利于促进基因表达的核苷酸序列。通过结合超折叠绿色荧光蛋白(sfGFP)的NCS的前十个氨基酸同义突变文库,测定文库中蛋白的荧光强度,选择172个代表性样本并测序鉴定,使用统计学方法建立预测模型。通过该模型优化融合了BlgS信号肽的普鲁兰酶,可使普鲁兰酶胞外酶活提高至改造前的***倍以及降低48%,从而为N端基因的从头设计提供理性改造的方向,有利于简易地调控基因的表达。