一种双响应快速控释的纳米载体及所构成的纳米药物制备方法

本发明公开了一种双响应快速控释的纳米载体及所构成的纳米药物制备方法，包括以下步骤：一端甲氧基封端的聚乙二醇（mPEG）经N,N'?羰基二咪唑（CDI）处理后与2,2'?二硫代二乙醇（DIT）反应，使其携带二硫键；进一步的，将携带二硫键的PEG与水溶性葡聚糖反应；进一步的，对葡聚糖进行乙酰化修饰，使其变为油溶性聚合物PEG?SS?AD；最后，以PEG?SS?AD包覆化疗药物制备药物载体。本发明制备的所制备的药物载体，具有谷胱甘肽与酸性环境双响应特性，两种响应控释因素相互增强、互相独立。一方面，GSH响应使油溶性核暴露，加速酸响应，是该纳米载体具有在肿瘤内快速裂解的特性；另一方面，单独GSH或酸性环境也能使纳米载体以较慢速率裂解，确保所负载药物能够从载体中释放出来。