本发明公开了Abemaciclib在制备治疗NAFLD的药物中的应用。Abemaciclib灌胃给予C57BL/6小鼠2周,组织病理学和血清生化结果显示,Abemaciclib可改善小鼠肝脏脂质变性,降低血清ALT和AST和肝脏甘油三酯的含量。体外实验结果显示Abemaciclib可能通过SESN2等介导的抗氧化应激通路抵御细胞的氧化应激损伤。此外,我们的研究发现,Abemaciclib可诱导HepG2细胞形成与自噬类似的胞浆内空泡,推测Abemaciclib可能通过诱导细胞自噬,抑制肝纤维化进而改善NASH。