本发明公开了一种双嘧达莫的自纳米乳制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。所述自纳米乳制剂由双嘧达莫和空白自纳米乳制成,所述空白自纳米乳由油相、乳化剂和助乳化剂制成,油相的用量为空白自纳米乳重量的40?50%,乳化剂和助乳化剂的重量比为2:1?4:1。其制备方法是先将油相、乳化剂与助乳化剂在搅拌条件下制成空白自纳米乳后,加入双嘧达莫进行搅拌,即可得到载药自纳米乳。本发明的自纳米乳制剂能够在水中自发乳化形成粒径小于100 nm,且外观澄清均一、稳定性好的纳米乳溶液,该纳米乳口服后能够降低双嘧达莫在胃肠内的沉淀率,从而提高药物的口服吸收以及生物利用度。