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：IDHP 发现策略具有先进性，IDHP 的化学结构和生物活性已获国家发明专利。 IDHP 以左旋多巴为原料，以工程发酵菌为催化剂，经过生物合成获得右旋丹参素，通过两步反应合 成 IDHP。该合成路线简单，原料易得，成本较低，合成生物学技术绿色、无污染。有关 IDHP 混旋 体和光学异构体的合成工艺已获国家发明专利。IDHP 不仅在缺血缺氧前后提高心肌组织中高能磷酸 化合物的含量，保护心肌细胞，对拮抗 PTK787 诱导的斑马鱼血管损伤具有显著作用，而且能够抑制 NOX 2  ，进而抑制 NADPH 氧化酶的活性而减少 ROS，抑制 ISO 诱导的大鼠心脏纤维化，从而抑 制心脏缺血后的心室重构，说明 IDHP 可从多个环节抑制缺血所致的心肌损伤。此外，IDHP 临床代 谢的安全性与有效性已得到充分证实。 IDHP 制剂为滴丸，具有在基质中分散均匀、分剂量准确、疗 效迅速、生物利用度高、可控性好等优点。