抗肿瘤药DHDK _科创中国

化学新药1,7-二-（4-羟基苯基）-庚烷-1,4-二烯-3-酮（DHDK），为姜黄素类似物，源自中药槲寄生（制备与用途专利已授权），现经全合成获得（化学合成专利已进入实审阶段），具有完全自主知识产权。DHDK抗肿瘤活性比姜黄素更高、抗癌谱更广，对多种癌细胞均表现出良好的抑制活性，尤其对乳腺癌、肺癌、人皮肤恶性黑色素瘤细胞的抑制率显著高于顺铂；DHDK具有良好的成药性，采用人乳腺癌细胞MCF-7异种移植法，以荷瘤裸鼠为模型，通过给予胶束给药系统开展了DHDK在体内的抗乳腺癌活性与毒性学研究，结果显示该药在体内抗乳腺癌效果良好，未发现潜在毒性。因此，DHDK具有高效低毒的特点，符合当今追求疗效的同时注重患者生存质量的抗癌理念，极具开发前景。