WSH-40是沈阳药科大学的合成化合物,其结构和活性有别于已经上市和正在进行临床、临床前研究的抗肿瘤药物。研究结果表明,WSH-40对乳腺癌MCF7细胞和卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制呈现剂量和时间依赖关系,具有多种调节功能,即能降低荧光素酶诱导的雌激素水平、拮抗E2作用、抑制肿瘤细胞增长、诱导MCF-7和SKOV3细胞的凋亡等作用;同时WSH-40选择性地抑制MCF-7乳腺癌细胞hTERT启动子活性;WSH-40在裸鼠移植瘤模型上显著抑制SKOV3肿瘤的生长,因此初步确认WSH-40属于选择性雌激素受体拮抗剂。