拉帕替尼合成中间体的制备工艺

一种拉帕替尼合成中间体的制备工艺，其特征在于工艺步骤为：将5-碘-2-氨基苯腈和DMF-DMA混合，90-100℃加热回流1-2h，***℃减压蒸馏10-30min除去过量的DMF-DMA，加入冰醋酸、3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯胺，90-100℃加热回流1h，冷却至室温，倒入冰水中，抽滤，滤饼用冰水洗涤，再用甲醇洗涤，真空干燥，得到淡黄色固体N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺。该路线避免使用氯化亚砜或三氯氧磷，减少了对环境的污染；收率较高，操作简单，适合于工业化生产。