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一种表面酰肼功能化聚乙烯醇微球的制备
成果介绍
- 1.一种微米级聚乙烯醇微球的制备方法,其特征是制备过程经历了两步: (1)将重10克、计50mmoL聚乙二醇PEG200溶解到360mL无水二甲亚砜和40mL氯仿的混合溶剂中,将体积58mL、计600mmoL乙酸酐加入到上述溶液中搅拌均匀,在25℃下反应10小时,然后将混合物倾入1500mL乙醚中沉淀,将该沉淀物用氯仿溶解和用乙醚重沉淀,反复操作两次,真空干燥后得到粘性液体,双醛基聚乙二醇,代号PEGCHO-200; (2)通过内源法将聚乙烯醇与双醛基聚乙二醇PEGCHO-200按照质量比分别为10∶3、10∶5、10∶7或10∶9溶解在去离子水中,按照水/油比为1∶4将上述水溶液与石蜡油混合,添加3%span80,高速搅拌制备成反相悬浮体系,配制1∶1盐酸溶液,缓慢滴加到上述悬浮体系中,升温到45℃,通过氢质子向水相的扩散促使聚乙烯醇交联,反应8小时后结束,过滤微球,用去离子水反复浸泡洗涤,最后真空干燥后得到微球,微球直径可调,分布在100微米到650微米之间。
- 2.如权利要求1所述一种微米级聚乙烯醇微球的制备方法,其特征是聚乙二醇PEG200可用PEG400,PEG1000或PEG2000替代。
- 3.一种表面酰肼功能化聚乙烯醇微球,其特征是以权利要求1中的聚乙烯醇微球为主体,通过表面改性,形成酰肼功能化聚乙烯醇微球,其中酰肼基团的含量占聚乙烯醇微球重量的1%-5%。
- 4.一种表面酰肼功能化聚乙烯醇微球的制备方法,其特征是经过三步反应,将聚乙烯醇微球表面羟基转变为酰肼功能基团,三步反应分别为: 第一步:首先按权利要求1中所述方法制备微米级聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,按所述聚乙烯醇微球与丁二酸酐质量比在1∶1到1∶10之间混合后加入到丁二酸酐的吡啶溶液中,吡啶溶液体积为50mL,反应6小时后经过滤、干燥后得到接枝有丁二酸酐的微球; 第二步:在100mL三口烧瓶中加入上述微球和***乙醇,磁力搅拌下依次加入25mL环己烷和一定量的一水合硫酸氢钠,其质量范围在***到***之间,于70℃条件下反应6小时,停止反应后加入饱和碳酸氢钠溶液中和,过滤、乙醇洗涤并干燥即可得到相应酯化微球; 第三步:在250mL烧杯中加入乙酯化的上述微球和80mL乙醇和12g水合肼,水合肼的浓度为80%,在40℃下反应5小时,经过滤干燥后即得表面酰肼功能化聚乙烯醇微球。
- 5.一种共价负载阿霉素栓塞微球的制备方法,其特征是按权利要求4所述方法制备任意一种表面酰肼功能化聚乙烯醇微球,然后配制50mL的阿霉素溶液,其浓度为***,调节pH值至中性,加入150mg所述微球,常温下反应144小时,经过滤、干燥后即可得到载药微球。
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