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一种非离子型紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备方法
发布时间: 2022-05-12
基本信息
合作方式：
技术转让
成果类型：
发明专利
行业领域：
其他
成果介绍
- 1.一种非离子型紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备方法，具体制备步骤如下： （1）在40-50℃下，将聚乙二醇单甲醚与异氰酸酯类化合物以摩尔比1:1的比例在催化剂的作用下反应1-3小时，其中催化剂为聚乙二醇单甲醚与异氰酸酯类化合物总质量的***%，然后在50-60℃加入与异氰酸酯类化合物同摩尔量的多羟基类仲胺，继续反应至傅里叶红外变换光谱仪测得NCO特征吸收峰消失，停止反应，即得到侧链带有亲水性长链聚合物的扩链剂； 其特征在于还包括： （2）将二元醇与异氰酸酯类化合物以摩尔比1:2的比例与催化剂在40-50℃反应，其中催化剂为二元醇与异氰酸酯类化合物总质量的***%，用甲苯-二正丁胺反滴定方法测定NCO基团含量达到此前所有加入反应物总质量的***%后，加入步骤（1）得到的扩链剂，在50-70℃反应1-3小时后，加入与二元醇同摩尔量的光敏单体丙烯酸酯在60-70℃反应至用傅里叶变换红外光谱仪测得NCO的特征吸收峰消失停止反应，得到非离子型紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物； （3）将步骤（2）得到预聚物在温度为30℃的机械搅拌作用下加入去离子水以及光引发剂进行乳化1-2小时，得到固含量为10-40%的乳液即可。
- 2.一种非离子型紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯乳液的制备方法，具体制备步骤如下： （1）在40-50℃下，将聚乙二醇单甲醚与异氰酸酯类化合物以摩尔比1:1的比例在催化剂的作用下反应1-3小时，其中催化剂为聚乙二醇单甲醚与异氰酸酯类化合物总质量的***%，然后在50-60℃加入与异氰酸酯类化合物同摩尔量的多羟基类仲胺，继续反应至傅里叶红外变换光谱仪测得NCO特征吸收峰消失，停止反应，即得到侧链带有亲水性长链聚合物的扩链剂； 其特征在于还包括： （2）将聚碳酸酯二元醇与异氰酸酯类化合物以摩尔比1:2的比例与催化剂在40-50℃反应，其中催化剂为聚碳酸酯二元醇与异氰酸酯类化合物总质量的***%，用甲苯-二正丁胺反滴定方法测定NCO基团质量含量达到此前所有加入反应物总质量的***%***%后，加入步骤（1）得到的扩链剂，在50-70℃反应1-3小时后，加入与聚碳酸酯二元醇同摩尔量的光敏单体丙烯酸酯在60-70℃反应至用傅里叶变换红外光谱仪测得NCO的特征吸收峰消失停止反应，得到非离子型紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物； （3）将步骤（2）得到预聚物在温度为30℃的机械搅拌作用下加入去离子水以及光引发剂进行乳化1-2小时，得到固含量为10-40%的乳液即可。
- 3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述二元醇选自聚酯二元醇以及聚醚二元醇中的一种或几种。
- 4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述聚碳酸酯二元醇选自聚碳酸酯即PCD，及旭化成株式会社所生产的T5650J、T5651、T5652系列聚碳酸酯二元醇中的一种或几种。
- 5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述聚乙二醇单甲醚的分子量为500-2000。
- 6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述异氰酸酯类化合物选自异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、间-二甲苯二异氰酸酯或4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯中的一种或几种。
- 7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述多羟基类仲胺选自带有两个及两个以上羟基官能团的仲胺中的一种或几种。
- 8.根据权利要求1或2或7所述的制备方法，其特征在于所述多羟基类仲胺选自二乙醇胺、二异丙醇胺、甲基二乙醇胺中的一种或几种。
- 9.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述光敏单体丙烯酸酯选自甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的一种或几种。
- 10.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于步骤（1）和（2）所述催化剂选自叔胺类催化剂、有机锡类催化剂中的一种或几种。
- 11.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述光引发剂包括自由基型光引发剂、阳离子型光引发剂中的一种或几种，用量为步骤（2）所得预聚物总质量的1-5%。
- 12.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述光引发剂包括α-羟基酮类光引发剂或α-氨基酮类光引发剂中的一种或几种。
- 13.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于所述光引发剂包括1173、184、2959、907、369中的一种或几种。
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