一种氧代吲哚螺吡啶类化合物的合成方法,包括,向取代N 2,2,2 三氟乙基靛红酮亚胺和4 溴巴豆酸乙酯的THF混合物中加入铟粉,回流搅拌,3小时后TLC检测原料反应完全,结束反应。饱和NH4Cl溶液淬灭反应,蒸馏水洗涤,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,减压旋干,柱层析分离得到下式3所示化合物,即氧代吲哚螺吡啶类化合物。本发明的合成方法通过烯丙基型试剂与亚胺反应构建了含有碳碳双键的六元氮杂螺环氧代吲哚骨架,且工艺简单,原料廉价易得,反应时间短,产率良好;底物适用范围广,以靛红亚胺为底物,吲哚环的氮上有无保护基团均可反应。