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技术领域

本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及取代 1，3-二噻烷衍生物制备方法。

背景技术

1,3-二噻烷(1,3-dithiane)衍生物是一种重要的有机官能团试剂。1,3-二噻烷不

仅可用于醛，酮的合成及在有机合成中做为羰基的保护基，而且可用于多官能团

的羰基化合物制备，构建复杂的分子骨架和复杂分子片断，从而实现众多目标分

子、药用分子和天然产物的全合成及制备。其次，1,3-二噻烷可参与众多有机反

应研究，例如：Linchpin 反应、Brook 重排反应、ARC(AnionRelayChemistry)反应和

碳锂化反应等。通常取代 1,3-二噻烷衍生物的制备方法是 1,3-丙二硫醇与醛酮类

反应合成制备，但 1,3-丙二硫醇的恶臭和毒性，限制了这类反应的应用。目前开

发了不同试剂和方法替代 1,3-丙二硫醇试剂，但大部分制备方法复杂、需要多步

反应合成、替代物昂贵和原子经济性差等。本文使用 2-氯-1,3-二噻烷作为硫醇替

代物，可一步直接实现醛、酮羰基的 1，3-二噻烷化反应。2-氯-1,3-二噻烷制备简

单，反应条件温和，收率高，操作简单，避免了恶臭、毒性的 1,3-丙二硫醇的使

用。本发明所用催化剂便宜易得，用量少且无污染，属于绿色合成 2-取代-1，3-

二噻烷衍生物的方法，具有显著的应用价值和社会意义。

发明内容

本发明提供一种 1，3-二噻烷衍生物的制备方法，该方法条件温和，且操作

步骤简单，具有后处理和避免环境污染等优点。