科创中国

需求描述

岗位描述：

1、统筹协调研发部、质量部、生产部部门工作；2、负责主持公司重大事项的推进工作，如： GMP 认证申请、新品上市前的生产、产品注册与备案等；

3、负责建立、实施并保持质量管理体系，向公司汇报质量管理体系的运行情况和任何改进需求；

4、负责公司内部质量管理体系审核的策划和管理，指定审核组长及审核组成员，批准《年度审核计划》和《内部审核报告》向公司领导层汇报内审情况。

任职要求：

1、具有至少3年从事医疗器械注册、研发或生产和质量管理的实践经验，有同岗位管理经验者优先考虑；

2、精通国家医疗器械管理法律法规，具备 GMP 专业知识和经验；3、具备企业领导人所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力；

4、良好的沟通表达能力及组织协调能力，高度的责任感，具有较强的解决问题的能力及组织能力；

办公地址

衡阳雁峰区衡山科学城红树林研发创新区A6栋4层

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