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成果名称：具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌新药甲酰阿地咪

成果简介:

天然产物阿地咪的人工合成衍生甲酰阿地咪（(-)-5-N-formalardeemin）及其药学上可接受的盐可作为抗肿瘤药物应用于治疗人类恶性肿瘤。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要的是可作为化疗增敏剂，与其它抗肿瘤药物如阿霉素、长春新碱等联用，通过逆转肿瘤细胞的多药耐药性而达到有效杀灭肿瘤细胞的作用。更有意义的是，其作为化疗药物增敏剂较其直接作为肿瘤细胞生长抑制剂在治疗恶性肿瘤方面更为有效，具有重要的临床应用前景。

主要技术、指标：

甲酰阿地咪对肿瘤细胞增殖显著抑制作用，且与其他抗肿瘤药物合用，显著增强肿瘤细胞对药物的敏感性并可有效逆转多药耐药肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性，其活性显著高于乙酰阿地咪。

应用领域及市场需求分析：

作为抗肿瘤药主要用于人类恶性肿瘤的治疗，具有重要的临床应用前景。

合作方式：

共同开发、技术许可、技术转让