需求解析

技术需求基本信息

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技术需求解析

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技术研发指南

干细胞最常使用添加胎牛血清的基础培养基。但是,胎牛血清属异种蛋白,可能含有动物携带的细菌、病毒、蛋白传染性疾病或朊病毒,因此用胎牛血清培养的干细胞输入人体后,可能导致这些病原体的传播产生感染,具有潜在的危险。虽然扩增培养的细胞经洗涤可以减少异种蛋白的残留量,但是细胞内化的异种蛋白难以去除,常规制备的干细胞残留牛血清蛋白含量达7-30mg/108个细胞,可能引起免疫反应、过敏反应和局部炎性反应。为了解决培养基中的动物源性成分,目前研究试图采用人血清、脐血清、富血小板血浆、血小板裂解液以及化学成分明确无血清培养基等来替代胎牛血清扩增培养干细胞,以期寻找到合适的培养基添加成分。

1,研发无动物源干细胞化学培养基;

 

2,研究干细胞悬浮培养条件;

 

3,研发大体积干细胞培养液的超滤浓缩技术;

 

4,研制层析填料。

1,可实现15升干细胞的培养;

 

2,可操作15升干细胞培养液的超滤;

 

3,能够得到1013个/ml浓度的外泌体产量。

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