首页
科创库
科创路演
试点城市(园区)
科创圈
科创微视
科创前沿
我的交易
我的会议
我报名的路演会议
我的资讯
我的消息
我的动态
个人资料编辑
退出登录
登录
|
注册
科创中国
需求发布
成果发布
科创案例库
揭榜挂帅
技术路演
会议展览
科创联合体
项目申报
前沿动态
科技政策
院士开讲
青托工程
科技服务团
学术资源
试点城市(园区)
双创活动周
协作站点
学会服务
搜索
问题库
项目库
开源库
English
我的交易
我的会议
我报名的路演会议
我的资讯
我的消息
我的动态
我的需求
我的成果
我的
个人资料编辑
退出登录
登录/注册
组织入驻
您所在的位置:
首页
项目库
一种行政管理用发票夹
科技成果综合评价报告详情
科技成果综合评价报告
*
成果名称
*
分类
*
所属单位
*
联系人
*
联系电话
*
成果简介
一、课题来源与背景:癫痫是一种神经元发作性异常放电所引起的以反复痫样发作为特征的临床症候群,其病因复杂,发病机理尚未阐明,在我国癫痫患病率约占5‰,发病后经正规治疗,仍有5%的小儿癫痫、10%的成人癫痫成为难治性癫痫,有学者研究发现癫痫患者 30% ~70%癫痫患者存在认知功能障碍。各种病因均可引起癫痫发作,国内外对癫痫的发病机制研究很多,但至今还癫痫海马区ET-1的表达研究的相关报道却非常少,我们通过对其表达研究及依达拉奉对其表达动态变化的相关性研究,从而进一步了解癫痫发病机制,也为临床癫痫患者的临床用药提供一个新的治疗靶点,以解除癫痫患者的痛苦。 二、技术原理及性能指标:采用 Western blot及激光共聚焦显微镜分别检测各指标的测定。新方法、新术的组合,大大地简化了实验程序,减少了工作强度,提高了工作效率。 通过对本项目的研究,研究依达拉奉对于癫痫的治疗,进行相关指标检测,为癫痫的临床治疗寻求一条新的治疗途径,从而解决癫痫患者的痛苦,实验研究成果通过论文的形式发表。 三、技术的创造性与先进性: 在选题上,本课题选择了国内外近期研究新课题,在癫痫神经元上进行研究少见,所以有必要作为癫痫的研究对象进行检测。 技术路线和研究方法方面,采用 Western blot及激光共聚焦显微镜分别检测各指标的测定。新方法、新技术的组合,大大地简化了实验程序,减少了工作强度,提高了
*
创新水平
关键共性技术
前沿引领技术
现在工程技术
颠覆性技术
其他
*
技术进度
新设备或新装置
样机原理
工程样机
中试原型机
产业化
新材料或新技术
实验室阶段
工程化阶段
产业化阶段
技术成果
专利
奖项
*
产品方向
有多个应用方向
有一个应用方向
没有应用方向
无法判断
*
市场空间
需求前景巨大
需求前景较大
需求前景一般
无法判断
*
成本竞争
优势明显
优势一般
没有优势
无法判断
*
政策影响
政策鼓励
政策限制
政策淘汰
无法判断
*
市场周期
进入期
成长期
饱和期
衰退期
无法判断
*
转化周期
近期可控(1年内)
周期较长(2年内)
很难转化(3年起)
无法判断
*
科技成果的创新基因评价
CIK被认为是当前抗肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案之一。尽管CIK细胞在肾癌、肝癌上已经突破了现有的临床治疗瓶颈,将转移性肾癌及不能手术切除的肝癌的总生存期显著延长,但在消化道肿瘤患者的相关研究结果则不甚理想。在我们现有的DCCIK临床应用当中,仅以简单肿瘤坏死因子来刺激的树突状细胞,进而诱导的CIK细胞回输到患者体内。本研究计划在体外实验的支持下,进行临床研究,达到以下技术指标: 1、热休克蛋白能够更加有效的提升树突状细胞识别、内吞、递呈肿瘤抗原的效率及能力; 2、在体外实验中证实,在热休克蛋白介导下,树突状细胞能够更加有效的被肿瘤抗原所刺激、成熟,进而使得CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力得到提升; 3、在临床试验中,证实热休克蛋白介导的肿瘤抗原能够更好的激活DC,提升CIK治疗的疗效,初步验证此种方法在难治性进展期结肠癌中的疗效优势,为结肠癌的治疗提供新的策略,并为将来开展临床试验提供理论支持及初步依据; 4、提取免疫稳定的患者的TCR,将其转染至淋巴细胞,并多角度验证杀伤效果。 在达到上述技术指标的前提下,我们将于我中心率先应用上述技术,第1、 2、 3年预期达到的经济指标分别为:带来直接收入及相关收入300万、 1000万、 3000万元人民币,并在第三年起将本技术推广至国内外其他生物治疗中心进行临床应用,带来经济效益及社会效益的进一步延伸。实际研究过程中,我们有效
不少于150字
*
科技成果的技术亮点评价
收集我院2020年7月-2022年3月神经内科就诊的急性缺血性脑卒中患者80例进行研究,按照检查方式不同将其分为A组与B组,每组患者40例,A组患者男22例,女18例,年龄48-75岁,平均(59.63±14.39)岁,体重指数(BMI)(24.37±2.03)kg/m2;B组患者男21例,女19例,年龄47-74岁,平均(59.77±14.83)岁,体重指数(24.45±2.11)kg/m2。两组患者经性别、年龄与体重指数等基线特征比较无差异(P>0.05)。将血同型半胱氨酸阳性者与血管CT造影检查组作为B组,将血同型半胱氨酸阴性与血管CT造影检查组作为A组,比较两组不同时间点NIHSS评分、认知量表两组及预后量表评分。经本次研究发现,与入院时比较,两组患者发病后3、6个月NIHSS评分、mRS评分逐渐降低,且A组明显低于B组(P<0.05),BI评分、MoCA评分、MMSE评分逐渐升高,且A组明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组身体功能评分、角色功能评分、情绪功能评分、社会功能评分等生活质量评分显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组短暂性脑缺血、缺血性脑卒中、脑出血、心绞痛、心肌梗死等心血管事件再发生率均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。因而,血同型半胱氨酸与血管CT造影在急性缺血性脑卒中诊断中具有较高的准确率,及早的诊断可以为患者提供
不少于150字
*
科技成果的应用市场评价
本研究按照标书的要求完成了全部研究目标。脂肪组织来源的间充质干细胞( ADSC)是多能细胞,可以分化为各种细胞类型。本研究旨在探讨ghrelin对大鼠ADSCs神经分化的影响及其分子机制。对大鼠ADSCs进行分离,并采用第三通道ADSC s进行研究..用流式细胞术分析MSCs表面表达标记, CD90、CD44 和CD29阳性, CD34、CD45阴性,对分离的ADSC进行了表征。CD过11b脂/2肪f/c.、成骨和神经分化证实了ADSCs的多系分化。诱导神经发生后,利用免疫荧光和westernblot开发神经元样形态和表达神经标记物,包括GFAP、Nestin、MAP2和β-Tubulin III,鉴定分化细胞。葛瑞林浓度依赖性地提高了神经样细胞和分支树突的比例,以及asup-调节了neurlmarkers的表达。此外, ghrelin增加了核β-catenin、p-GSK-3β、p-AKT和p-mTOR的表达,表明ghrelin治疗后激活了β-catenin和AKT/mTO R信号。重要的是,抑制β-catenin或AKT/mTO R信号抑制了ghrelin诱导的神经发生。因此,我们证明ghrelin通过激活β-catenin和AKT/mTO R信号通路来促进ADSC的神经分化。
不少于150字
*
评价专家组综合意见
技术前景广阔,具备技术成果转移转化要求。
评价专家署名
*
评价专家姓名
*
评价专家联系方式
*
评价专家职务
*
评价专家所在单位
关闭