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一种制备高纯度莫西克汀的方法
科技成果综合评价报告详情
科技成果综合评价报告
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成果名称
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成果简介
本发明涉及药物化学领域,具体而言一种制备高纯度莫西克汀的方法。该方法包括以下步骤(1)将预提纯的尼莫克汀溶液经大孔吸附树脂层析,采用极性有机溶剂和水的混合溶液洗脱;(2)将上述洗脱液通过二氯甲烷萃取后经常规浓缩去除溶剂;(3)将上述浓缩物通过上保护反应得到上保护液;(4)将上述上保护液通过大孔吸附树脂层析,所述层析用极性溶剂和水混合溶剂洗脱;(5)将上述上保护洗脱液经过氧化,脱保护,肟化反应得到莫西克汀反应液;(6)上述莫西克汀反应液经大孔吸附树脂层析,所述层析用极性溶剂和水混合溶剂洗脱,得到的洗脱液即为高纯度的莫西克汀溶液,如有需要可用常规的浓缩结晶技术将产物从溶液中分离出来。本发明的方法由于使用了大孔树脂层析代替的硅胶层析分离,该方法不仅稳定可控、容易工业化,而且提高了产品纯度、质量和收率。
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创新水平
关键共性技术
前沿引领技术
现在工程技术
颠覆性技术
其他
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技术进度
新设备或新装置
样机原理
工程样机
中试原型机
产业化
新材料或新技术
实验室阶段
工程化阶段
产业化阶段
技术成果
专利
奖项
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产品方向
有多个应用方向
有一个应用方向
没有应用方向
无法判断
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市场空间
需求前景巨大
需求前景较大
需求前景一般
无法判断
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成本竞争
优势明显
优势一般
没有优势
无法判断
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政策影响
政策鼓励
政策限制
政策淘汰
无法判断
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市场周期
进入期
成长期
饱和期
衰退期
无法判断
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转化周期
近期可控(1年内)
周期较长(2年内)
很难转化(3年起)
无法判断
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科技成果的创新基因评价
1、建立制备高纯度莫西克汀的方法应用系统评价的核心数据模型。 2、根据国内外制备高纯度莫西克汀的方法及应用的相关指南及共识,结合制备高纯度莫西克汀的方法相关联性评价的核心数据模型,初步拟定一种制备高纯度莫西克汀的方法的判断标准。需要结合用药信息、既往文献报道情况、是否存在一种制备高纯度莫西克汀的方法等综合考虑,拟定简便易行的诊断标准。
不少于150字
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科技成果的技术亮点评价
与现有技术中的方法相比,本发明的方法由于使用了大孔树脂层析代替的硅胶层析分离,该方法不仅稳定可控、容易工业化,而且提高了产品纯度、质量和收率。 (1)将预提纯的尼莫克汀溶液经大孔吸附树脂层析,采用极性有机溶剂和水的混合溶液洗脱; (2)将上述洗脱液通过二氯甲烷萃取后经常规浓缩去除溶剂; (3)将上述浓缩物通过上保护反应得到上保护液; (4)将上述上保护液通过大孔吸附树脂层析,所述层析用极性溶剂和水混合溶剂洗脱; (5)将上述上保护洗脱液经过氧化,脱保护,肟化反应得到莫西克汀反应液; (6)上述莫西克汀反应液经大孔吸附树脂层析,所述层析用极性溶剂和水混合溶剂洗脱,得到的洗脱液即为高纯度的莫西克汀溶液; (7)如有需要可用常规的浓缩结晶技术将产物从溶液中分离出来。
不少于150字
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科技成果的应用市场评价
1.成立指导原则编制工作组织,包括独立专家咨询小组和原则制定小组。 2独立专家咨询小组包括药学、医疗器械行业顶级专家,从相关专业学会推荐和遴选组成。 3.原则制定小组包括药学、医疗器械行业、医学中青年学者。 4.进行文献检索,纳入证据,证据审核,形成推荐意见,起草指导原则。对指导原则进行实用性审查和质量检查。 5.指导原则初稿通过专业学会网站公布,征求社会各方意见。
不少于150字
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评价专家组综合意见
中国药理学会秘书处组织业内专家对《一种制备高纯度莫西克汀的方法》进行验收。综合绩效评价专家组认真听取了项目牵头承担单位及负责人的汇报,审阅了有关资料,经过质疑和充分讨论,形成如下综合绩效评价意见(意见内容不做格式要求,但要求涵盖以下内容): 一、重要项目研究任务及考核指标完成情况、成果转化推广及应用前景、 二、研究成果的水平及创新性,突出强调产生的标志性成果、研究重要突破,项目的亮点、创新点,包括形成的专利、品种、产品、装备、标准、技术规范、规程、模式,以及国际标准、国家标准、行业标准等研制完成情况。 三、成果转移转化与推广应用,项目产生成果的合作交流、转移转化和示范推广情况,人才、专利、技术标准等在项目中的实施情况等。 四、经济社会效益,重点阐明项目研究对学科/行业产生的重要影响,所产生的经济、社会和生态效益情况,以及对促进本地区、本行业、本产业经济或社会发展的作用。 五、经费管理及使用情况,或财务核查意见。 六、项目组织管理情况及后续实施建议。 综合专家评价,综合绩效评价平均得分89,建议综合绩效评价结论为通过。
评价专家署名
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评价专家姓名
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评价专家联系方式
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评价专家职务
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评价专家所在单位
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