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基于代谢组学的中药何首乌肝损伤易感个体识别
科技成果综合评价报告详情
科技成果综合评价报告
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成果名称
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分类
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所属单位
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联系人
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联系电话
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成果简介
成果简介: 本项目通过拟基于“药物-宿主”假说,以特异质肝损伤中药何首乌为例,对何首乌致肝损伤的易感个体进行代谢组学分析。 本项目基于宿主风险因素的概念,首次在前瞻性队列上证实了某些源自宿主的代谢组特征可以用来识别和预测IDILI易感个体。尽管这些代谢标志物参与何首乌IDILI发生的分子机制尚不完全清楚,但通路富集分析提示低级别炎症和免疫功能异常可能参与了肝损伤的发生。这些发现有助于提高何首乌临床上的安全性风险管理,同时也为IDILI的“药物-宿主”假说提供依据和信心。
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创新水平
关键共性技术
前沿引领技术
现在工程技术
颠覆性技术
其他
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技术进度
新设备或新装置
样机原理
工程样机
中试原型机
产业化
新材料或新技术
实验室阶段
工程化阶段
产业化阶段
技术成果
专利
奖项
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产品方向
有多个应用方向
有一个应用方向
没有应用方向
无法判断
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市场空间
需求前景巨大
需求前景较大
需求前景一般
无法判断
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成本竞争
优势明显
优势一般
没有优势
无法判断
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政策影响
政策鼓励
政策限制
政策淘汰
无法判断
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市场周期
进入期
成长期
饱和期
衰退期
无法判断
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转化周期
近期可控(1年内)
周期较长(2年内)
很难转化(3年起)
无法判断
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科技成果的创新基因评价
本研究基于代谢组学的中药何首乌肝损伤易感个体识别,基于“药物-宿主”假说,以特异质肝损伤中药何首乌为例,对何首乌致肝损伤的易感个体进行代谢组学分析,本研究采用巢式病例对照(1:5)设计,将病例对照研究与队列研究的重新组合后形成的一种 新的设计思路。针对服用何首乌后肝功能生化指标发生异常的患者(易感组,n=6),匹配服用何首乌后肝功能未发生异常的患者(耐受组,n=30)。采用基于UPLC-Q/TOF MS的非靶向代谢组学对患者服用何首乌前的血清进行研究,筛查易感组与耐受组之间的差异代谢物,并刻画何首乌IDILI易感个体的血清代谢轮廓。首次在前瞻性队列上证实了某些源自宿主的代谢组特征可以用来识别和预测IDILI易感个体。促进康复,学术价值高,是一项前景广阔的实用成果,选题新颖,设计思路清晰,所研究的实验指标先进,技术成熟。
不少于150字
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科技成果的技术亮点评价
多元统计分析发现,何首乌肝损伤易感个体和耐受个体在服药前的血清代谢组上存在明显区分。一共筛选到25个主要差异代谢物,涉及甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、脂肪酸代谢、组氨酸代谢以及芳香族氨基酸代谢。其中,PE 22:6、Indole-5,6-quinone、Crotonoyl-CoA等6个差异代谢物的ROC曲线下面积AUC均大于0.9。用这25个差异代谢物组成的血清整体代谢轮廓,可以明显区分何首乌肝损伤易感个体与耐受个体。
不少于150字
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科技成果的应用市场评价
本课题属于生物医药领域,基于宿主风险因素的概念,首次在前瞻性队列上证实了某些源自宿主的代谢组特征可以用来识别和预测IDILI易感个体。尽管这些代谢标志物参与何首乌IDILI发生的分子机制尚不完全清楚,但通路富集分析提示低级别炎症和免疫功能异常可能参与了肝损伤的发生。这些发现有助于提高何首乌临床上的安全性风险管理,同时也为IDILI的“药物-宿主”假说提供依据和信心。
不少于150字
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评价专家组综合意见
专家组认真审核了相关材料,听取了课题组的汇报,质询了有关项目情况,经认真讨论,形成验收意见如下: 一、项目组提供的资料齐全、规范,符合验收要求。 二、本研究模型训练完成后,为保证模型对语料具备较好的泛化能力,应从错误率、精度、准确率、精确度、召回率等方面进行评估。 三、项目完成了合同中规定的考核指标。 四、项目经费使用合理,符合相关要求。 验收专家组认为,该项目立题正确,设计科学,创新性强,资料可靠,结论可信;研究成果具有明显的原始和应用创新性及临床应用价值
评价专家署名
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评价专家姓名
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评价专家联系方式
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评价专家职务
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评价专家所在单位
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