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汉麻仁蛋白和生物活性肽功能及特医系列食品研发
科技成果综合评价报告详情
科技成果综合评价报告
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成果名称
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成果简介
Akt蛋白是肿瘤细胞内重要的信号传递因子,目前世界上多家实验室对其进行重点研究。我们针对Akt上游调控因子及下游效应因子进行了长时期的系列研究。目前研究证实: 1、p110α和p110βmRNA的表达与大肠癌肿瘤大小、淋巴转移、无病生存期有关,而这些作用是通过与AKT磷酸化有关实现的 2、Brca1 基因是一个抑癌基因,与肿瘤发生相关,我们通过对肿瘤组织的研究发现,Brca1的缺失可以激活Akt蛋白质通路,导致肿瘤形成。进一步研究证实,其过程与Akt磷酸化增加有关。动物实验表明,在没有Akt的影响下由Brca1缺失引起的肿瘤形成明显降低。Akt下游的mTOR可以作为新的靶点用于抑制肿瘤的形成。 3、Brca1 基因是一个抑癌基因,多种肿瘤的发生均与Brca1 基因缺失或表达减低有关,在Brca1基因表达不足的情况下细胞内的调节蛋白Akt活性增加,动物实验发现在缺少Brca1 表达的癌细胞中降低Akt表达可以抑制肿瘤瘤株的生长。通过对Brca1 △11/△11MEF细胞metaphase 染色体变异观察发现,有8%不对称染色单体结构,这是同源重组的重要证据。而去除Akt1 能够减少径向染色体。在Brca1低表达细胞中降低Akt 可增加同源重组,也就是说在Brca1 低表达细胞,Akt 可抑制同源重组。通过免疫荧光方法我们发现Akt 通过调节同源重组关键酶Chk1的核分布来调控同
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创新水平
关键共性技术
前沿引领技术
现在工程技术
颠覆性技术
其他
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技术进度
新设备或新装置
样机原理
工程样机
中试原型机
产业化
新材料或新技术
实验室阶段
工程化阶段
产业化阶段
技术成果
专利
奖项
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产品方向
有多个应用方向
有一个应用方向
没有应用方向
无法判断
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市场空间
需求前景巨大
需求前景较大
需求前景一般
无法判断
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成本竞争
优势明显
优势一般
没有优势
无法判断
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政策影响
政策鼓励
政策限制
政策淘汰
无法判断
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市场周期
进入期
成长期
饱和期
衰退期
无法判断
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转化周期
近期可控(1年内)
周期较长(2年内)
很难转化(3年起)
无法判断
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科技成果的创新基因评价
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居恶性肿瘤第2位,病死率居第3位,对于胃癌发病机制的信号通路的研究相对滞后,缺乏治疗的靶点,评价预后的生物标志物较少。本项目研究分析了FAK/PI3K/AKt/mTOR信号通路相关蛋白在胃癌组织、癌旁组织、正常胃组织中表达的差异,与病理分型、病理分级、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、生存期的相关性,收集2010年1月至2010年12月齐齐哈尔市第一医院行手术切除并经病理证实、 临床资料完整的胃癌石蜡标本50例,癌旁组织48例,正常胃组织20例,术前均未行放化疗。应用免疫组化的方法检测胃癌组织、癌旁组织、胃组织中FAK、PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白的表达。研究结果显示FAK、p-AKt、p-mTOR在胃癌组织中的表达高于癌旁组织、正常胃组织(P < 0.01),其表达水平与浸润深度、临床分期、淋巴结转移呈正相关(P < 0.01, r = 0.81),与组织分化类型呈负相关(P < 0.01, r = ?0.85),与患者的性别、年龄、胃癌的部位无相关(P > 0.05);PI3K在胃癌组织中的表达高于癌旁组织、正常胃组织(P > 0.05),其表达水平与患者的性别、年龄、胃癌的部位、浸润深度、临床分期、淋巴结转移无相关(P > 0.05);生存分析显示,p-AKt、p-mTOR阳性表达与阴性表达患者的生存时间比较差异有统计意义(P
不少于150字
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科技成果的技术亮点评价
发生急性脑梗死的主要病因为血管壁的病变。hs-CRP是动脉粥样硬化形成的一个重要的炎性因子。FIB是一种机体内的凝血蛋白,以上指标增高,从而促进急性脑梗死进展加重。本研究讨论hs-CRP、FIB的变化情况与急性脑梗死进展加重过程中的关系。 本研究结果显示,急性脑梗死患者其hs-CRP及FIB水平均显著高于正常对照组(P<0.05)。比较不同病情程度患者各指标水平,随着患者病情的加重,其各指标水平均明显增加,指标之间呈正相关,表明hs-CRP及FIB水平的检测能够有助于患者病情程度的分级,综上所述,急性脑梗死患者其hs-CRP及FIB水平明显增高,且与疾病的病情程度密切相关,通过检测患者hs-CRP及FIB水平,对于了解患者病情的进展以及评估预后有着重要的价值。
不少于150字
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科技成果的应用市场评价
探讨EB病毒DNA检测在儿科临床应用价值。 EB病毒是嗜B淋巴细胞的疱疹病毒,对儿童普遍易感,EB病毒感染在儿科是常见的病毒性疾病,可致普通呼吸道感染,传染性单核细胞增多症,也可致EB相关性嗜血细胞综合征,再生障碍性贫血,血小板减少等。 方法:依据DNA半保留复制原理,应用荧光定量聚合酶链反应病毒核酸扩增(PCR)技术检测儿科患儿的外周血EB病毒DNA,载量如大于5×103拷贝有临床意义。 现实应用价值 :能早期快速诊断EB病毒感染,对传染性单核细胞增多症的诊断提供病原学依据,对其他支原体或巨细胞引起的类传染性单核细胞增多症有鉴别诊断价值。 我院于2011年开始开展EB病毒DNA检测,其中儿科共采集标本千余例。随机选取其中120例次进行讨论,其中阳性EB病毒感染25例,阳性率20.8%,与国内外报道15-20%接近。PCR技术为近年来开展的新技术,在我市也处于领先水平。EB病毒早期检测可提供临床病原学依据。 项目的技术难点: 1, 与检验相关的难点为按步骤进行淋巴细胞的分离、DNA病毒的提取、PCR扩增分析。2,与儿科临床有关的技术难点是:掌握EB病毒感染的临床特点,对实验室检查进行分析,掌握与EB病毒感染相关疾病的诊断与治疗。 社会效益和经济效益:EB病毒检测可提供病原学依据,实用性强,避免抗生素滥用,使我院的诊断水平明显提高,具有明显的社会效益。我院开
不少于150字
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评价专家组综合意见
技术前景广阔,具备技术成果转移转化要求。
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