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皮肤是人体最大的器官，以银屑病为代表的免疫相关性皮肤病具有发病率高、反复发作、迁延难愈等特点，而以黑素瘤为代表的皮肤肿瘤疾病，具有发病率逐年上升、治疗效果和预后差等特点。人们普遍认为免疫调控异常是其发病的核心机制，针对免疫分子的靶向药物在过去几十年陆续开发应用到临床，但仍存在复发、耐药以及严重不良反应等问题。因此，从源头深入揭示上述皮肤疾病免疫调控异常的上游机制，从根源上探究新的治疗策略势在必行。

本研究率先从腺苷代谢这一全新路径入手，阐述了PD-1/PD-L1治疗不应答的新机制，发现了检测肿瘤组织腺苷受体表达作为预测该治疗应答情况的新方法，提出了免疫联合代谢通路增加黑素瘤等实体肿瘤PD-1单抗应答率的治疗新策略。 代谢失稳态影响免疫反应类型和结局，代谢和免疫共同促进疾病的发生发展。本项目通过大规模流行病学调查和构建临床疾病队列，揭示了两种疾病的流行新特征；通过多组学多模态数据分析，系统筛选了两种重要皮肤疾病的代谢特征差异，并揭示了关键物质与能量代谢靶点在银屑病、黑素瘤中的关键作用及具体机制；应用多模态与人工智能技术，对多个皮肤疾病关键靶点开展了药物研发及早期临床应用，并建立了皮肤疾病。获华夏医学科技奖、湖南省科技进步奖一等奖

陈翔 一级主任医师、教授、医学博士，博士生导师 “长江学者”特聘教授、国家杰青、“万人计划”获得者、 2019年度吴阶平医药创新奖”获得者、2020年度宝钢教育奖特等奖获得者；现任中南大学副校长、湘雅医学院院长、皮肤肿瘤与银屑病湖南省重点实验室主任、皮肤健康与疾病湖南省工程研究中心主任；中华医学会皮肤性病学分会第十五届委员会常委。团队成员：陈翔，刘洪，彭聪，粟娟，沈敏学，印明柱